
핵심 요약
VISUMAX 800은 ZEISS가 개발한 펨토초레이저 플랫폼으로, 스마일프로를 포함한 각막 굴절수술에 사용됩니다. 스마일프로라는 수술법과 VISUMAX 800이라는 장비는 같은 개념이 아니며, 스마일프로는 VISUMAX 800과 관련 소프트웨어를 이용해 렌티큘을 만들고 작은 절개창으로 제거하는 시력교정 방식입니다.
ZEISS 공식 기술사양에 따르면 VISUMAX 800의 최대 레이저 반복 주파수는 2MHz입니다. 이 빠른 레이저와 고성능 스캐닝 시스템을 이용하면 근시 치료 조건에서 렌티큘 생성에 필요한 레이저 단계가 10초 미만이 될 수 있습니다.
VISUMAX 800에는 CentraLign 중심정렬 보조와 OcuLign 회선정렬 보조 기능이 있습니다. 특히 난시교정에서는 치료 중심뿐 아니라 눈이 누운 자세에서 회전하는 cyclotorsion을 고려한 축 정렬이 중요할 수 있습니다.
최근 VISUMAX 500과 800을 비교한 연구와 2026년 메타분석에서는 두 플랫폼 모두 좋은 시력·안전성 결과를 보였습니다. VISUMAX 800은 렌티큘 생성시간과 일부 중심정렬·난시축 지표에서 장점이 보고됐지만, 모든 임상 결과에서 기존 플랫폼보다 우월하다고 결론내릴 근거는 아직 충분하지 않습니다.
목차
VISUMAX 800은 어떤 장비일까?
VISUMAX 800은 각막 굴절수술에 사용하는 펨토초레이저 시스템입니다. 펨토초 단위의 매우 짧은 레이저 펄스를 이용해 각막 내부의 계획된 위치에 미세한 절개면을 형성할 수 있습니다.
ZEISS 공식 사양에서 VISUMAX 800은 SMILE pro와 flap 수술 등을 지원하는 플랫폼으로 소개됩니다. 최대 레이저 반복 주파수는 2MHz이고 파장은 1043nm, 펄스 지속시간은 220~580fs로 명시되어 있습니다.
환자 입장에서 중요한 점은 숫자 자체보다 이런 기술이 실제 수술에서 무엇을 바꾸는지입니다. VISUMAX 800은 기존 세대보다 렌티큘을 빠르게 만들고 중심정렬과 회선정렬을 지원하는 디지털 보조기능을 제공한다는 점이 핵심입니다.
스마일프로와 VISUMAX 800의 관계
VISUMAX 800은 의료기기이고 스마일프로는 이 장비와 관련 소프트웨어를 이용해 시행하는 렌티큘 추출 시력교정 방식입니다. 따라서 두 용어를 같은 뜻으로 사용하지 않는 것이 좋습니다.
스마일프로에서는 펨토초레이저로 각막 실질 내부에 렌즈 모양의 조직인 렌티큘과 작은 절개창을 만듭니다. 이후 집도의가 렌티큘을 분리한 뒤 작은 절개창으로 제거해 각막 굴절력을 변화시킵니다.
기본 원리는 기존 스마일라식과 같은 렌티큘 추출 계열입니다. VISUMAX 800에서는 레이저 속도와 중심정렬·회선정렬 보조기능 등이 추가된 것이 주요 차이입니다.
스마일프로 자체에 대한 전체 설명은 스마일프로 글에서 자세히 확인할 수 있습니다.
펨토초레이저는 무엇을 할까?
펨토초레이저는 극도로 짧은 시간 동안 에너지를 전달하는 레이저입니다. 각막 굴절수술에서는 계획된 깊이와 형태를 따라 미세한 광분해를 만들어 조직의 절개면을 형성하는 데 사용할 수 있습니다.
스마일프로에서는 각막 표면을 넓게 벗겨내거나 LASIK처럼 넓은 flap을 만드는 대신 각막 실질 안에 렌티큘의 앞면과 뒷면을 형성합니다. 그리고 렌티큘을 꺼내기 위한 작은 절개창도 레이저로 만듭니다.
레이저가 렌티큘을 만든 뒤 조직을 실제로 분리하고 꺼내는 과정은 집도의가 시행합니다. 따라서 레이저 장비가 수술 전 과정을 자동으로 대신하는 것으로 이해해서는 안 됩니다.
2MHz는 무엇을 의미할까?
ZEISS 공식 기술사양에서 VISUMAX 800의 최대 레이저 반복 주파수는 2MHz로 표시되어 있습니다. 이는 레이저 펄스를 매우 빠른 빈도로 조사할 수 있다는 의미입니다.
높은 반복 주파수와 빠른 스캐닝 시스템을 이용하면 렌티큘 절개면을 만드는 시간이 기존 VISUMAX 500보다 짧아질 수 있습니다. 여러 직접 비교 연구에서도 VISUMAX 800의 렌티큘 생성시간은 약 9~10초, VISUMAX 500은 약 27~28초 수준으로 측정됐습니다.
하지만 2MHz라는 숫자가 시력이 두 배 더 정확하거나 안전성이 두 배 높다는 의미는 아닙니다. 레이저 속도와 최종 임상결과는 서로 다른 지표로 구분해야 합니다.
렌티큘 생성 10초 미만은 무슨 뜻일까?
ZEISS는 근시 치료의 특정 조건에서 VISUMAX 800이 렌티큘을 10초 미만에 생성할 수 있다고 안내합니다. 이는 각막 실질 내부에 렌티큘과 작은 절개창을 만드는 레이저 노출·스캔 단계의 시간입니다.
실제 수술에는 환자의 눈 위치를 맞추고 장비와 연결하는 docking, 중심과 난시축을 확인하는 과정, 레이저 조사, 이후 렌티큘의 앞뒤 면을 분리하고 꺼내는 과정이 추가로 필요합니다. 따라서 스마일프로는 10초 만에 모든 수술이 끝난다고 설명하면 정확하지 않습니다.
빠른 레이저 단계는 환자가 눈을 고정하고 석션을 유지해야 하는 시간을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 다만 짧아진 레이저 시간이 모든 환자의 수술 경험이나 결과를 동일하게 보장하는 것은 아닙니다.
CentraLign은 어떤 기능일까?
CentraLign은 VISUMAX 800에서 제공되는 중심정렬 보조 시스템입니다. 굴절교정에서는 계획한 치료영역이 적절한 위치에 놓이도록 중심을 맞추는 것이 중요하기 때문에 집도의의 정렬 과정을 지원하는 역할을 합니다.
여러 비교 연구에서는 VISUMAX 800에서 CentraLign을 사용했으며 기존 VISUMAX 500과 비교해 optical zone decentration이 더 작게 측정된 결과가 보고됐습니다. 일부 연구에서는 중심이탈과 수술 후 vertical coma 사이의 관련성도 관찰됐습니다.
그러나 CentraLign을 자동 중심보정으로 오차가 발생하지 않는 기능이라고 설명하지 않습니다. 실제 중심 설정에는 환자의 각막과 시축, 검사 결과와 집도의 판단이 함께 관여합니다.
OcuLign은 어떤 기능일까?
사람의 눈은 앉아 있을 때와 수술대에 누웠을 때 약간 회전할 수 있습니다. 이를 cyclotorsion이라고 하며 난시를 교정할 때 치료축과 실제 눈의 축 사이에 차이를 만들 수 있습니다.
OcuLign은 이런 회전 변화를 고려해 치료 패턴의 회선정렬을 보조하는 VISUMAX 800의 디지털 시스템입니다. 특히 난시가 있는 경우 난시축을 계획한 방향과 잘 맞추도록 지원하는 데 의미가 있습니다.
2026년 메타분석에서는 VISUMAX 800이 VISUMAX 500보다 난시축이 목표축 ±5도 안에 들어오는 비율에서 유리한 결과를 보였습니다. 하지만 이 차이를 OcuLign 하나만의 효과로 단정하거나 모든 난시 환자에서 더 좋은 시력을 보장한다고 설명하지 않습니다.
VISULYZE는 무엇일까?
ZEISS 공식 사양에는 VISULYZE 사용자 노모그램 도구가 VISUMAX 800의 디지털 보조 시스템 중 하나로 소개되어 있습니다. 수술기관이 자신의 굴절수술 데이터를 수집·분석하고 사용자 노모그램을 관리하는 데 활용할 수 있는 도구입니다.
노모그램은 실제 수술 결과와 검사 데이터를 바탕으로 수술계획을 세밀하게 조정하는 데 사용될 수 있습니다. 그러나 소프트웨어가 환자에게 최적의 수술결과를 자동으로 보장하는 것으로 설명해서는 안 됩니다.
또한 ZEISS는 일부 기능의 제공·승인 상태가 국가별로 다를 수 있음을 명시하고 있습니다. 실제 국내 사용 가능 기능은 해당 의료기관과 국내 승인 범위를 확인합니다.
VISUMAX 500과 가장 큰 차이는?
두 장비 모두 SMILE 계열 렌티큘 추출에 사용된 펨토초레이저 플랫폼이지만 VISUMAX 800은 더 높은 레이저 반복 주파수와 새로운 디지털 보조기능을 제공합니다. 기존 VISUMAX 500은 오랜 기간 SMILE 수술에 사용되어 축적된 임상경험이 많은 플랫폼입니다.
주요 차이를 정리하면 다음과 같습니다.
| 구분 | VISUMAX 800 | VISUMAX 500 |
|---|---|---|
| 기본 레이저 | 펨토초레이저 | 펨토초레이저 |
| 렌티큘 추출 원리 | 동일 계열 | 동일 계열 |
| 최대 반복 주파수 | 2MHz | 더 낮은 반복 주파수 |
| 렌티큘 생성시간 | 연구에서 약 9~10초 수준 | 연구에서 약 27~28초 수준 |
| 중심정렬 보조 | CentraLign | 동일한 VISUMAX 800 기능 없음 |
| 회선정렬 보조 | OcuLign | 동일한 VISUMAX 800 기능 없음 |
| 주요 임상결과 | 전반적으로 양호 | 전반적으로 양호 |
| 난시축 정렬 | 최신 메타분석에서 일부 장점 | 비교 기준 |
위 비교는 일반적인 플랫폼 특성을 이해하기 위한 것입니다. 실제 기능의 제공범위와 허가사항은 국가와 장비 구성에 따라 달라질 수 있으며, 최신 장비라는 이유만으로 모든 환자의 최종 시력이나 안전성이 더 좋다고 단정할 수 없습니다.
실제 수술시간도 많이 짧아질까?
레이저가 렌티큘을 만드는 시간은 VISUMAX 800에서 뚜렷하게 짧아졌습니다. 2025년과 2026년 직접 비교 연구에서도 약 9~10초 대 약 27~28초 수준의 차이가 반복적으로 관찰됐습니다.
하지만 전체 수술시간에는 docking과 정렬, 레이저 조사 후 렌티큘을 분리하고 제거하는 과정이 포함됩니다. 한 환자의 양안을 각각 VISUMAX 800과 500으로 수술한 2025년 연구에서도 VISUMAX 800이 docking과 전체 workflow에서 더 빨랐지만 실제 전체 수술은 여전히 수분 단위였습니다.
따라서 장비 광고의 10초를 실제 수술실에 들어간 뒤 모든 과정이 끝나는 시간으로 이해하지 않는 것이 중요합니다.
중심정렬과 시력의 질에는 어떤 차이가 있을까?
치료 중심이 계획한 위치에서 벗어나는 정도는 굴절수술 후 일부 고위수차나 시력의 질과 관련될 수 있습니다. 이 때문에 VISUMAX 800의 CentraLign을 활용한 중심정렬이 연구되고 있습니다.
2025년 200안 비교 연구에서는 VISUMAX 800군의 렌티큘 생성시간이 짧았고 optical zone decentration과 vertical coma가 더 작게 나타났습니다. 2026년 중국 단일기관 연구에서도 VISUMAX 800군에서 일부 중심이탈과 vertical coma, 난시 벡터 지표가 유리했습니다.
반면 2026년 전체 메타분석에서는 total HOA, spherical aberration, coma RMS 등 여러 고위수차 지표에서 두 플랫폼 사이에 통계적으로 뚜렷한 차이가 없었습니다. 단일 연구에서 나온 유리한 광학지표를 모든 환자의 실제 체감시력 우월성으로 일반화하지 않습니다.
난시교정에는 어떤 차이가 있을까?
난시교정에서는 원주도수뿐 아니라 난시축의 정렬이 중요합니다. VISUMAX 800은 CentraLign과 OcuLign을 이용해 중심과 cyclotorsion 정렬을 보조합니다.
2026년 VISUMAX 500과 800을 비교한 고도난시 연구에서는 VISUMAX 800군의 잔여난시와 일부 벡터 분석 지표가 더 양호하게 나타났습니다. 같은 해 발표된 메타분석에서도 수술 후 원주도수가 일정 범위 안에 들어오는 결과 자체는 두 플랫폼이 대체로 비슷했지만 난시축 ±5도 정렬은 VISUMAX 800에 유리했습니다.
난시가 있다는 이유만으로 무조건 VISUMAX 800을 선택해야 하는 것은 아닙니다. 수술 전 난시 도수와 축의 안정성, 각막 형태와 전체 수술 적합성을 함께 판단해야 합니다.
난시교정에 관한 자세한 내용은 스마일프로 난시 글에서 확인할 수 있습니다.
안전성과 시력 결과는 더 좋을까?
VISUMAX 800은 더 빠른 레이저와 정렬 보조기능을 제공하지만 최종적인 안전성과 시력은 장비 사양 하나로 결정되지 않습니다. 수술 전 검사, 실제 교정량, 각막 상태, 집도의의 수술계획과 개인의 회복 반응이 함께 영향을 줍니다.
2026년 체계적 문헌고찰·메타분석에서는 9개 연구의 1,672안을 비교했습니다. 구면등가 예측성, 20/20 이상 나안시력, 교정시력 손실을 기준으로 한 안전성, 원주도수 예측성, 여러 고위수차 지표에서는 두 플랫폼 사이에 통계적으로 뚜렷한 차이가 없었습니다.
따라서 VISUMAX 800의 장점을 정확히 설명하되 더 안전한 장비, 더 좋은 시력을 보장하는 장비라고 표현하지 않습니다.
최신 연구를 어떻게 해석해야 할까?
VISUMAX 800은 비교적 새로운 플랫폼이기 때문에 VISUMAX 500보다 장기간의 임상자료가 적습니다. 최근 연구들은 레이저 속도와 중심정렬, 난시교정, 고위수차와 환자경험 등을 빠르게 비교하고 있습니다.
2026년 메타분석은 여러 연구를 종합했다는 장점이 있지만 포함된 연구가 9개였고 무작위 대조시험은 없었습니다. ROBINS-I 평가에서 대부분의 연구가 비무작위 설계 때문에 serious risk of bias로 평가됐습니다.
따라서 현재 근거는 VISUMAX 800이 기술적으로 여러 개선점을 제공하며 일부 정렬 관련 지표에서 장점이 확인되고 있다 정도로 해석하는 것이 적절합니다. 장기 안전성과 모든 환자군에서의 임상적 우월성을 확정했다고 표현하지 않습니다.
최신 장비면 무조건 선택해야 할까?
새로운 기술에는 분명한 장점이 있습니다. VISUMAX 800은 렌티큘 생성시간을 줄이고 중심정렬과 회선정렬 보조기능을 제공하며 수술 workflow를 개선할 수 있습니다.
그러나 시력교정수술을 선택할 때 가장 먼저 봐야 할 것은 장비 세대가 아니라 자신의 눈이 해당 수술에 적합한지입니다. 근시·난시, 각막 두께와 형태, 안구건조, 원추각막 위험과 생활환경 등을 먼저 확인해야 합니다.
기존 VISUMAX 500 기반 SMILE도 오랜 기간 축적된 임상자료가 있고 최신 비교 연구에서 좋은 시력과 안전성 결과를 보이고 있습니다. 따라서 최신 장비가 있는 병원 = 더 좋은 결과라는 공식으로 병원을 선택하지 않습니다.
VISUMAX 800 확인 체크리스트
- VISUMAX 800이 수술법이 아니라 펨토초레이저 장비라는 점을 알고 있는가?
- 스마일프로가 같은 렌티큘 추출 원리를 사용한다는 점을 이해했는가?
- 2MHz가 레이저 반복 주파수를 의미한다는 점을 알고 있는가?
- 10초 미만이 전체 수술시간이 아니라 렌티큘 생성 레이저 단계라는 점을 알고 있는가?
- CentraLign이 중심정렬 보조기능이라는 점을 이해했는가?
- OcuLign이 cyclotorsion 정렬 보조기능이라는 점을 이해했는가?
- 보조기능이 모든 오차를 자동으로 없애는 것은 아니라는 점을 알고 있는가?
- 난시가 있다면 난시 도수와 축을 정확하게 검사했는가?
- 최신 장비의 국내 실제 적응범위를 확인했는가?
- 해외 또는 미국 허가범위를 국내 기준으로 오해하고 있지는 않은가?
- 각막 두께와 형태를 정밀검사했는가?
- 안구건조와 눈물막 상태를 확인했는가?
- VISUMAX 800과 500 모두 좋은 임상결과가 보고됐다는 점을 알고 있는가?
- 최신 연구에서 난시축 정렬 등의 일부 장점과 전체 결과의 유사성을 함께 이해했는가?
- 최신 장비라는 이유만으로 더 안전하다고 생각하고 있지는 않은가?
- 장비 이름보다 개인의 수술 적합성을 우선하고 있는가?
- 비용 차이를 시력 결과의 등급 차이로 해석하고 있지는 않은가?
VISUMAX 800 자주 묻는 질문
Q1. VISUMAX 800은 스마일프로 자체를 말하나요?
아닙니다. VISUMAX 800은 펨토초레이저 장비이고 스마일프로는 이 장비와 관련 소프트웨어를 이용해 시행하는 렌티큘 추출 시력교정 방식입니다.
Q2. VISUMAX 800은 어떤 레이저인가요?
펨토초레이저 시스템입니다. 공식 기술사양에서 최대 반복 주파수 2MHz, 파장 1043nm, 펄스 지속시간 220~580fs로 안내됩니다.
Q3. 2MHz는 무엇이 좋은가요?
높은 반복 주파수와 빠른 스캐닝 시스템을 이용해 렌티큘 생성시간을 줄일 수 있습니다. 다만 이 숫자가 최종 시력이나 안전성이 자동으로 더 좋다는 의미는 아닙니다.
Q4. 스마일프로는 정말 10초 만에 끝나나요?
전체 수술이 10초에 끝나는 것은 아닙니다. 10초 미만은 특정 근시 치료 조건에서 렌티큘과 작은 절개창을 만드는 레이저 단계의 시간입니다.
Q5. CentraLign은 무엇인가요?
치료 중심을 맞추는 과정을 돕는 VISUMAX 800의 중심정렬 보조 시스템입니다. 모든 중심오차를 자동으로 제거하는 기능으로 이해하면 안 됩니다.
Q6. OcuLign은 무엇인가요?
환자가 누웠을 때 생길 수 있는 눈의 회전, 즉 cyclotorsion을 고려해 난시축 정렬을 보조하는 시스템입니다.
Q7. 난시가 있으면 VISUMAX 800이 더 좋은가요?
일부 최근 연구와 2026년 메타분석에서 난시축 정렬 관련 지표가 VISUMAX 800에서 유리했습니다. 하지만 난시가 있다는 이유 하나만으로 모든 환자에게 더 좋은 결과를 보장하지는 않습니다.
Q8. 해당 항목이 기존 VISUMAX 500보다 시력이 더 잘 나오나요?
현재 직접 비교 연구에서는 두 플랫폼 모두 좋은 시력 결과가 보고됐습니다. 2026년 메타분석에서도 20/20 시력과 굴절 예측성, 안전성 등 많은 주요 결과는 통계적으로 뚜렷한 차이가 없었습니다.
Q9. 해당 항목이 더 안전한가요?
더 빠른 레이저와 정렬 보조기능은 기술적인 개선점이지만 모든 부작용 위험이 더 낮다고 단정할 수 없습니다. 실제 안전성은 개인의 각막 상태와 수술 적합성에 크게 좌우됩니다.
Q10. 레이저 시간이 짧으면 suction loss도 없나요?
석션을 유지해야 하는 시간을 줄이는 데 도움이 될 수 있지만 suction loss 가능성을 완전히 없애지는 않습니다.
Q11. VISULYZE는 무엇인가요?
굴절수술 데이터를 분석하고 사용자 노모그램을 관리하는 ZEISS의 도구입니다. 제공 범위와 승인 상태는 국가와 시스템 구성에 따라 다를 수 있습니다.
Q12. 최신 장비라면 무조건 해당 항목으로 수술하는 것이 좋나요?
장비 세대만으로 수술법을 결정하지 않습니다. 자신의 근시와 난시, 각막 두께와 형태, 안구건조와 실제 수술 적합성을 먼저 확인하는 것이 중요합니다.
Q13. VISUMAX 500은 오래된 장비라 정확도가 떨어지나요?
그렇게 단정할 수 없습니다. VISUMAX 500 기반 SMILE은 오랜 기간 사용되어 임상자료가 많이 축적되어 있으며 최신 비교 연구에서도 양호한 시력과 안전성 결과를 보였습니다.
Q14. 미국 FDA 승인을 받았으면 한국에서도 같은 도수까지 가능한가요?
그렇지 않습니다. 국가와 지역에 따라 허가된 적응증과 기능이 다를 수 있으므로 국내에서 실제 가능한 교정 범위는 해당 장비의 국내 허가사항과 개인의 검사 결과를 확인해야 합니다.
Q15. 해당 항목을 선택할 때 가장 중요한 것은 무엇인가요?
장비 이름보다 자신의 눈이 해당 수술에 적합한지를 확인하는 것이 먼저입니다. 이후 해당 항목의 빠른 레이저와 정렬 보조기능이 자신의 수술계획에서 어떤 의미가 있는지 설명을 듣고 결정하는 것이 좋습니다.
참고자료 및 출처
다음 공식 기술자료와 원문 연구를 참고했습니다. 기술사양과 개별 연구 결과는 특정 환자의 수술 결과나 장비의 절대적 우월성을 보장하는 근거로 해석하지 않습니다.
- ZEISS 해당 항목 Technical Specifications — 펨토초레이저, SMILE pro 지원, CentraLign 중심정렬 보조, OcuLign 회선정렬 보조, VISULYZE 사용자 노모그램 도구, 최대 2MHz 반복 주파수, 파장 1043nm와 펄스 지속시간 220~580fs에 관한 공식 사양.
- ZEISS 해당 항목 Brochure — 2MHz와 고성능 스캐닝에 따른 근시 조건의 렌티큘 생성 10초 미만 및 빠른 레이저 단계에 관한 제조사 기술자료.
- ZEISS SMILE pro procedure step by step — 근시 치료에서 10초 미만 레이저 노출이 렌티큘과 작은 절개창을 만드는 단계이며 전체 수술절차와 구분된다는 설명.
- U.S. FDA — 해당 항목 PMA P150040 — 미국에서 승인된 굴절교정용 펨토초레이저 시스템에 관한 장치·규제 정보. 미국 적응증을 국내 적응범위로 해석하지 않습니다.
- U.S. FDA PMA P150040/S024 — 2026년 5월 26일 온도에 따른 레이저 빔 드리프트를 다루기 위한 레이저 소스 설계 변경 승인 기록.
- PubMed PMID 38796537 — 해당 항목과 500을 비교한 2024년 후향적 matched case-control 연구. 1일, 1개월, 6개월 시력·굴절 결과와 CentraLign·OcuLign 사용을 확인했습니다.
- PubMed PMID 40664759 — 2025년 각 100안을 비교한 연구. 렌티큘 생성시간 약 10.33초 대 28.27초 및 중심이탈·고위수차 결과를 확인했습니다.
- PubMed PMID 42145766 — 2026년 중국 단일기관 비교연구. 렌티큘 생성시간 약 9.47초 대 27.43초와 초기 중심이탈·vertical coma·난시 벡터 결과를 확인했습니다.
- PubMed PMID 42119707 — 2026년 고도난시 VISUMAX 500과 800 비교연구. 중심정렬·회선정렬 보조와 난시 벡터 결과를 참고했습니다.
- PubMed PMID 42513431 — 2026년 9개 연구, 1,672안을 분석한 체계적 문헌고찰·메타분석. 여러 주요 시력·굴절·안전성 결과는 비슷했고 난시축 ±5도 정렬은 해당 항목에 유리했지만 무작위 대조시험이 없고 대부분 serious risk of bias였다는 한계를 함께 반영했습니다.
이 글은 해당 항목과 스마일프로의 기술적 특징을 이해하기 위한 일반적인 의료정보이며 개인의 수술 결정을 대신하지 않습니다. 실제 사용 가능한 기능과 교정 적응증은 국가별 허가사항과 의료기관의 장비 구성에 따라 다를 수 있으며, 시력교정 방법은 근시·난시, 각막 두께와 형태, 안구표면 상태 등을 정밀검사한 뒤 안과 전문의와 상담해 결정해야 합니다.